| dc.description.abstract | O sarcoma sinovial (SS) é uma neoplasia altamente agressiva de tecidos mesenquimais, que apresenta baixa responsividade a quimioterapia citotóxica convencional. Apresenta maior frequência em adultos jovens, e constitui um tumor relativamente comum, representando de 5 a 10% de todos os sarcomas de tecidos moles. Contudo, sua ocorrência em cavidade oral é extremamente rara. Histologicamente, o SS é comumente classificado em três subtipos: monofásico, composto por células fusiformes, bifásico, caracterizado por um componente parenquimatoso de células fusiformes e epitelióides, e o pouco diferenciado, que partilha características típicas de monofásico ou bifásico, associadas a áreas ricas em células redondas pouco diferenciadas. A correlação entre achados morfológicos convencionais (HE) e a imunohistoquímica tem sido uma ferramenta bastante útil para o diagnóstico do SS, especialmente a variante monofásica. Neste trabalho é relatado um caso de SS localizado em região anterior de mandíbula em paciente de 13 anos de idade. O tumor era constituído por feixes de células sarcomatóides, com elevado índice mitótico, que se mostraram positivas para pancitoqueratina (AE1/AE3), antígeno de membrana epitelial (EMA) e vimentina. Existem menos de 40 casos de sarcoma sinovial em região maxilofacial descritos na literatura, indicando a relevância deste trabalho. Além disso, são discutidos os critérios morfológicos de diagnóstico diferencial e o perfil imunohistoquímico do tumor. | pt_BR |
