| dc.description.abstract | Muitos semicondutores podem agir como catalisadores em processos de oxidação/redução mediados pela luz. Dentre estes, o TiO2 é o catalisador mais empregado nos estudos de processos fotocatalíticos heterogêneos. Neste trabalho investigou-se a síntese e a caracterização de fotocatalisadores de TiO2 dopados com nitrogênio, com o intuito de obter uma melhor eficiência fotocatalítica sob radiação no comprimento de onda na faixa do visível. Algumas variáveis de preparo foram manipuladas, como os precursores de nitrogênio (dietilamina e trietilamina), diferentes razões molares nitrogênio/TiO2 (5, 10, 15% em peso), a temperatura de calcinação (300, 375 e 450 °C) e calcinação do óxido de titânio hidratado antes do processo de dopagem. Os fotocatalisadores sintetizados foram caracterizados por adsorção/dessorção de N2 a 196 °C (área superficial BET), difração de raios-X (DRX), espectroscopia de refletância difusa na região do UV-visível (DRS UV-Vis) e espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR). Os espectros de DRS apontaram que as amostras dopadas tiveram absorção na região do visível (> 400 nm) quando comparadas com a amostra de TiO2 puro, especialmente as amostras que não foram submetidas à calcinação intermediária do oxi-hidróxido de titânio. Os difratogramas de raios-X das amostras são característicos do dióxido de titânio na estrutura tetragonal e na fase anatásio. O desempenho dos fotocatalisadores foi avaliado na reação de degradação do 4-cianofenol em solução aquosa a 10 mg/L por 10 horas utilizando lâmpadas visível. Observou-se que todos os fotocatalisadores dopados apresentaram taxa 100% de degradação em até 10 horas de reação sob radiação visível, devendo-se destacar a velocidade de reação apresentada pelos fotocatalisadores SC Tri 10TiO2375 e SC Tri 10TiO2375, que atingiram degradação total do 4-cianofenol em aproximadamente uma hora de reação. | pt_BR |
