| dc.description.abstract | A Doença de von Willebrand é considerada a coagulopatia hereditária mais comum no mundo, atingindo cerca de 1% da população mundial. Causada através de uma alteração no braço curto do cromossomo 12, esta doença provoca defeitos na produção do Fator de von Willebrand, cujo os defeitos podem ser quantitativos e qualitativos. Os sintomas mais comuns são de sangramentos em mucosas, podendo ser leve, moderado ou grave, a depender do tipo da doença. Didaticamente, a doença é dividida em 3 tipos e 4 subtipos, onde cada um tem sua particularidade na fisiopatologia e pode apresentar sintomas clínicos distintos. Desta forma, a Doença de von Willebrand exige um conhecimento específico do profissional da saúde, para um diagnóstico rápido e preciso, bem como o seu tratamento. No Brasil, a Doença de von Willebrand ainda é bastante sub-diagnosticada, devido a falta de um conhecimento mais aprofundado sobre o assunto. Sendo assim, o presente estudo consiste em uma revisão bibliográfica, onde utilizou-se algumas das principais bases de dados online, bem como a biblioteca da Faculdade Integrada de Pernambuco – FACIPE, em busca de artigos, livros e revistas referente ao tema. O estudo da ênfase na fisiopatologia da doença, para uma melhor compreensão sobre a mesma. | pt_BR |
