ESTUDO HIDRODINÂMICO DE UM REATOR TIPO FILTROPRENSA PARA DEGRADAÇÃO DE PESTICIDAS POR PROCESSOS ELETROQUÍMICOS OXIDATIVOS AVANÇADOS
Abstract
O comportamento hidrodinâmico do fluxo no interior de um protótipo de reator eletroquímico
tipo filtro-prensa foi avaliado através da distribuição dos tempos de residência (DTR). A
eficiência do protótipo equipado com ânodo dimensionalmente estável e cátodo de feltro de
carbono (FC), também recoberto por óxidos metálicos na combinação ternária de (RuO2)0,9-
(Sb2O3)0,05-(Ta2O5)0,05/C (Eletrodo quimicamente modificado - EQM), foi analisada por meio
da produção de H2O2 e da remoção dos herbicidas diuron (0,10 mM) e glifosato (0,13 mM) em
soluções de 0,05 M de Na2SO4, pH 3,0, por oxidação eletroquímica (OE), OE com
eletrogeração de H2O2 (OE + H2O2) e eletro-Fenton (EF). O efeito da intensidade de corrente
no decaimento de carbono orgânico total (COT) dos compostos foi estudado, assim como as
eficiências de corrente de mineralização e os consumos específicos de energia. Nas condições
galvanostáticas estudadas, a maior remoção de COT ocorreu no EF (33,78%), utilizando o FC,
e na OE + H2O2 (24,03%) quando usado o EQM, ambos aplicando 1,0 A e 1,5 A,
respectivamente, no reator. Obteve-se uma redução de 8% das concentrações de diuron e 94%
de glifosato, verificada no tempo de concentração máxima acumulada de H2O2 eletrogerado.
Houve boa correlação entre a dispersão de fluxo estudada na DTR e a taxa de conversão
verificada na degradação, com 100% para o glifosato e 66,2% para o diuron. Dois subprodutos
orgânicos e ácidos carboxílicos de cadeia curta, como o ácido fórmico, cítrico e oxálico, foram
detectados por LC-MS, e foram propostos os mecanismos de degradação do diuron e glifosato.
Foi comprovada também a redução da toxicidade do efluente após o tratamento, em média,
12,52% com o FC e 9,72% usando o EQM.