DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FOTOCATALISADORES PARA A PRODUÇÃO DE HIDROGÊNIO A PARTIR DE ETANOL USANDO LUZ SOLAR
Abstract
Fotocatalisadores quitosana/TiO2 (1-12%) foram preparados pela metodologia de precipitação e Sol-Gel e posteriormente impregnados com ZnO e NiO por impregnação incipiente com solução aquosa dos precursores metálicos. Os materiais sintetizados foram caracterizados morfológico e elementar, utilizando diferentes técnicas instrumentais, análise termogravimétrica (TG/DTA), fisissorção de N2 (BET e BJH), espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), difração de raios X (DRX), análise CHN, espectroscopia de reflectância difusa UV-visível (DRS), espectroscopia de raios X por dispersão de energia (EDX), microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia Raman e testado na reação fotocatalítica de separação da água para a produção de H2, utilizando etanol em solução aquosa como agente de sacrifício. A partir dos resultados obtidos na síntese e caracterizações com base nos fotocatalisadores de quitosana/TiO2 e de tratamento térmico (inerte, oxidante ou redutor) percebeu-se que a utilização da quitosana no processo de preparação de TiO2 não exerce influência significativa sobre as características estruturais dos fotocatalisadores. Todas as amostras quitosana/TiO2 constitui-se de fase de anatase, o que demonstra nenhuma relevância sobre o processo de cristalização do TiO2 após a adição da quitosana. No entanto, os padrões de DRX mostraram que a quitosana proporcionou a redução da intensidade e amplitude dos picos do difratograma característico do TiO2 de fase de anatase após tratamento térmico a 350°C. Dentre os materiais impregnados com óxidos de níquel e de zinco, o compósitos de 6%quitosana/TiO2 e NiO obteve a melhor resposta de atividade fotocatalítica (10Ni6QTP350 = 258,7 μmol H2/g catalisador) indicando que a recombinação dos pares elétron-lacuna fotogerados foi retardada pelo campo elétrico interno causado pela região de junção p-n.