SÍNTESE DE ZIF-8 FUNCIONALIZADA COM CARBAMATO DE AMILOSE PARA SEPARAÇÕES QUIRAIS EM CROMATOGRAFIA LÍQUIDA
Abstract
A indústria farmacêutica tem mostrado interesse em separações quirais, exibindo alto investimento financeiro em estudos de novas fases estacionárias quirais (FEQs) que possuam alta capacidade e seletividade na separação de compostos quirais. As FEQs comerciais são baseadas principalmente em polissacarídeos suportados em sílica. O suporte no qual os polissacarídeos são ancorados precisam apresentar boa estabilidade e alta capacidade de adsorção. Neste cenário, as estruturas metalorgânicas (MOFs) ganharam atenção devido às suas altas porosidades e múltiplos sítios ativos com elevada capacidade de adsorção. Dentre essas, as ZIFs vêm se destacando por sua alta estabilidade térmica e mecânica. Neste contexto, esse trabalho tem como objetivo a obtenção de uma nova FEQ baseada em tris-3,5-dimetilfenilcarbamato de amilose (Tris-CA) e ZIF-8. Para tal, foi realizado a síntese de um composto opticamente ativo (Tris-CA) e a síntese da rede metalorgânica ZIF-8. Uma modificação prévia ao ancoramento do Tris-CA na ZIF-8 foi realizada com os compostos hidróxido de amônio e PEI (Polietilenimina), com a finalidade de gerar grupos mais reativos na superfície da ZIF-8. Através das caracterizações texturais, físico-químicas e estruturais realizadas pode-se confirmar a síntese da rede metalorgânica ZIF-8 que obteve comportamento similar a comercial. A modificação com PEI foi comprovada apresentando grupos NH2 na superfície da ZIF-8, porém quando a modificação foi realizada com hidróxido de amônia foi verificada a baixa estabilidade da ZIF-8 na presença de sais de amônio. A síntese do Tris-CA e posteriormente a obtenção da FEQ foram bem sucedidas. A comprovação do sucesso na obtenção da FEQ se deu através dos resultados da análise por CLAE, onde verificou-se a detecção dos enantiômeros presentes na mistura racêmica das bases de Troger.