| dc.description.abstract | A doença falciforme é uma afecção sistêmica e hereditária que potencialmente pode atingir vários órgãos como pulmão, rins, sistema nervoso central e sistema cardiovascular. Ocorre em grande parte da população mundial, predominantemente entre afrodescendentes, decorrente de uma única alteração na molécula de hemoglobina (Hb), onde a Hb anormal S é produzida no lugar da Hb normal. Estima-se que 25 mil a 30 mil pessoas tenham a doença. O presente trabalho visa identificar e descrever publicações que elucidem os principais cuidados a serem prestados pela família à criança portadora de anemia falciforme. Trata-se de uma revisão de literatura descritiva, utilizando-se os Descritores em Ciências da Saúde (DECS): Anemia Falciforme; Crianças; Doença crônica; Família. A coleta em bancos de dados por via eletrônica, sendo estes: Ministério da Saúde; Biblioteca Virtual de Saúde (BVS), Literatura Latino- Americana em Ciências da Saúde (LILACS) e Scientific Electronic Library Online (Scielo). Foram inclusas na pesquisa publicações do período de 2009 a 2014 indexadas nas bases de dados supracitadas; emitidos na língua portuguesa, disponíveis em textos completos. Foram selecionadas 28 referências bibliográficas de acordo com critérios de inclusão, sendo 24 artigos científicos e 04 manuais do Ministério da Saúde. Percebe-se que as temáticas educação e cuidados familiares e triagem neonatal foram as mais utilizadas pelos autores, porém as crianças portadoras de anemia falciforme necessitam também de outros cuidados relacionados à saúde mental, hidratação, nutrição adequada, uso de medicações, suplementação com ácido fólico, entre outros. É importante ressaltar que a qualidade de vida destas crianças não depende de um cuidado específico, mas de um conjunto de cuidados e da participação efetiva da família como principal mediadora da assistência a elas prestada, além do acompanhamento com uma equipe multiprofissional qualificada. | pt_BR |
