EFEITOS DO FITOFÁRMACO ZICLAGUE® SOBRE A ESPASTICIDADE DECORRENTE DE TRAUMATISMO RAQUIMEDULAR EXPERIMENTALMENTE INDUZIDA
Abstract
O traumatismo raquimedular é responsável por diversos tipos de sequelas que alteram a motricidade. As complicações desse traumatismo causam espasticidade, sendo esta a alteração muscular que mais compromete a funcionalidade do indivíduo. O entendimento sobre o mecanismo de ação dessa hipertonia gera novas pesquisas com o Ziclague®, e este medicamento, derivado do óleo essencial da Alpinia zerumbet, modula os canais de cálcio do tipo L. Assim, objetivou-se avaliar as alterações musculares em modelo murino de Traumatismo Raquimedular após tratamentos agudo e subagudo com Ziclague®. A pesquisa foi experimental com ratos (Wistar) divididos em seis grupos de seis animais, tratados durante 3 e 14 dias, totalizando 72 animais divididos em grupo Ziclague® Tópico (uso tópico), Ziclague Oral (gavagem), Baclofeno (uso tópico), Controle (submetido à lesão medular sem tratamento), Laminectomia e Sadio (sem serem submetidos a procedimento cirúrgico). Foram realizadas análises comportamentais e avaliação histomorfológica dos músculos gastrocnêmios espásticos. Foi aplicado ANOVA ONE e TWO WAY com pós teste de Tukey, considerando p<0,05. O grupo Ziclague Oral mostrou melhores escores de Basso Beattie e Bresnaham em relação aos grupos Baclofeno (p<0,01) em 7 dias e Controle (p<0,01) em 14 dias. Os escores da Escala de Ashworth mostraram que em 14 dias, os tônus musculares dos grupos tratados apresentaram diferença significativa em relação aos grupos Sadio e Laminectomia (p<0,001). Na descrição qualitativa, os grupos Controle e Baclofeno apresentaram tecido conjuntivo espesso, enquanto que os grupos Sadio, Laminectomia, Ziclague® Tópico e Ziclague Oral obtiveram tecido conjuntivo delgado. Os grupos Sadio, Ziclague® Tópico e Ziclague Oral apresentaram colágeno frouxo e os grupos Controle e Baclofeno, colágeno denso. Em relação a organização de colágeno, apenas o grupo Controle obteve tecido conjuntivo não modelado. Na análise histomorfológica, o grupo Ziclague Oral apresentou melhores resultados nas variáveis largura de feixes musculares e miofibrilas, seguido do grupo Ziclague® Tópico. Para a largura de endomísio o Ziclague Oral, Ziclague® Tópico e Baclofeno apresentaram menor largura em relação ao Controle; e na invaginação do colágeno o Ziclague Oral foi menor em relação ao Controle. No tipo de colágeno, Baclofeno (55,56% e 61,11%) e Ziclague® Tópico (50 e 72,22%) apresentaram moderadamente colágenos tipo I e III. Já o Ziclague Oral (61,11% e 66,67%) apresentou escasso e moderado colágenos tipo I e III, respectivamente. Assim, provavelmente o Ziclague Oral apresenta melhores ações em relação a massa muscular e menor depósito de colágeno com maior área fibrogênica. No entanto é preciso prolongar mais o tempo de tratamento para melhor elucidação dos resultados.